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La  Comisión Europea ha aprobado el mavacamten, tal y como ha anunciado la compañía Bristol M.S. 

Este fármaco, del que ya hemos hablado en otro post de CARPRIMARIA, había sido aprobado en EE.UU en 2022. Está indicado para mejorar la calidad de vida/grado funcional de los pacientes adultos con miocardiopatía hipertrófica obstructiva (MHO) en grado funcional II-III de la NYHA (la  cardiopatía familiar, por tanto, de base genética, más prevalente), gracias a la reducción significativa del grado de obstrucción subaórtica demostrado en estudios aleatorizados.